La esclerosis múltiple (EM) es la principal causa de discapacidad no traumática en adultos jóvenes y, aunque actualmente hay diversos tratamientos, la mayoría se han enfocado en tratar los brotes que produce el padecimiento. No obstante, recientemente científicos han desarrollado un medicamento que se enfoca en modificar el progreso de la enfermedad, ya que puede llegar al sistema nervioso central.
Se trata del fármaco denominado tolebrutinib, diseñado por el laboratorio Sanofi para pacientes con dicha enfermedad en fase secundaria progresiva sin brotes recientes, que fue autorizado el mes pasado por la Comisión Europea y se ha convertido en la primera terapia autorizada que actúa sobre la progresión de la discapacidad para este padecimiento. (1)
Este innovador medicamento tiene como objetivo ayudar a pacientes cuya enfermedad ha avanzado a una fase donde incluso ya no produce brotes evidentes.
El mecanismo de acción del tolebrutinib se da gracias a que tiene la capacidad de bloquear la proteína denominada BTK, también conocida como tirosina quinasa de Bruton, que es la responsable de activar las células del sistema inmune que causan inflamación en la médula espinal y el cerebro. (2)
A diferencia de los fármacos conocidos para tratar la EM, este nuevo medicamento tiene la capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica, por lo que ayuda a frenar las células B del sistema inmunitario para que no se activen y multipliquen, ya que estas son las que por error atacan a la mielina, dejando expuestos a los nervios, lo que causa progresivamente la discapacidad.
El medicamento entra directo al cerebro para actuar directamente sobre la BTK, calmar la microglía y detener la inflamación interna que destruye los nervios; el principal objetivo del medicamento es detener el daño neurológico que provoca el padecimiento.
Tolebrutinib fue probado en un ensayo clínico internacional denominado Hércules, en el que se obtuvo que el medicamento era apto para resguardar la funcionalidad de los pacientes durante un mayor plazo que los medicamentos tradicionales.
Los resultados obtenidos en el estudio clínico demostraron que en 38 por ciento de los pacientes disminuyó el riesgo de presentar nuevas lesiones neurológicas; además, en el 31 por ciento de ellos se redujo el progreso de la discapacidad en un lapso de 6 meses y en 23 por ciento disminuyó el peligro de empezar a caminar más lento. (1)
Este innovador fármaco se comercializará por la farmacéutica Sanofi bajo el nombre de Cenrifki y la vía de administración será oral, una vez al día. Se tiene previsto que este mismo año llegue a Alemania y después empiece a comercializarse en países como Australia, España y Emiratos Árabes Unidos. (3)
La tecnología médica se ha hecho cada vez más presente en la forma de tratar diversos padecimientos actualmente. Este desarrollo destaca la importancia de continuar con la investigación en múltiples enfermedades, aun cuando ya existan tratamientos que han demostrado eficacia.
Referencias
- Europa aprueba un tratamiento innovador para la esclerosis múltiple que actúa directamente en el cerebro: cuándo llegará a España. MSN. Msn.com. Recuperado el 21 de julio del 2026 de: https://www.msn.com/es-es/salud/vida-saludable/europa-aprueba-un-tratamiento-innovador-para-la-esclerosis-m%C3%BAltiple-que-act%C3%BAa-directamente-en-el-cerebro-cu%C3%A1ndo-llegar%C3%A1-a-espa%C3%B1a/ar-AA26FoSl
- Europa aprueba un nuevo tratamiento para personas con EM. (2026, Junio 25). Fundación Esclerosis Múltiple. Recuperado el 21 de julio del 2026 de: https://www.fem.es/es/europa-aprueba-un-nuevo-tratamiento-para-personas-con-em/
- La Comisión Europea aprueba “Cenrifki”, un nuevo y prometedor fármaco contra la esclerosis múltiple. Ribas, P. (2026, Junio 25).Antena 3 Noticias. Recuperado el 21 de julio del 2026 de: https://www.antena3.com/noticias/salud/comision-europea-aprueba-cenrifki-nuevo-prometedor-farmaco-esclerosis-multiple_202606256a3d4b7f95cc61359cddd2b1.html
